Badanie prenatalne w I trymestrze, wykonywane między 11. a 14. tygodniem ciąży, to jedno z najważniejszych badań ultrasonograficznych w czasie ciąży. Łączy w sobie ocenę rozwoju dziecka, wczesną diagnostykę ewentualnych wad wrodzonych oraz ocenę ryzyka najczęstszych zaburzeń genetycznych.

W ramach badania oferuję:

• dokładne USG płodu,
• ocenę liczby płodów i ich rozwoju,
• pomiar przezierności karkowej (NT), długości ciemieniowo-siedzeniowej (CRL) oraz obecności kości nosowej,
• ocenę przepływu krwi w przewodzie żylnym i przez zastawkę trójdzielną (jeśli wskazane),
• ocenę anatomii płodu na tym etapie rozwoju,
• badanie macicy, szyjki macicy i przydatków,
• w razie potrzeby – połączenie z testami biochemicznymi lub nieinwazyjnymi testami prenatalnymi (NIPT, np. SANCO).

Dlaczego warto?

• to badanie pozwala z dużą dokładnością ocenić ryzyko zespołu Downa, Edwardsa i Pataua,
• umożliwia wykrycie wielu wad rozwojowych już w pierwszym trymestrze,
• jest badaniem zalecanym przez Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników oraz Fetal Medicine Foundation,
• daje przyszłym rodzicom pierwszą możliwość bardzo dokładnego obejrzenia swojego dziecka.

Dla kogo?

• dla każdej kobiety w ciąży między 11. a 14. tygodniem,
• szczególnie ważne u pacjentek po 35. roku życia, z nieprawidłowymi wynikami wcześniejszych badań lub obciążonym wywiadem rodzinnym,
• dla rodziców, którzy chcą mieć pewność, że rozwój dziecka przebiega prawidłowo już od pierwszych miesięcy ciąży.

Cel wizyty
Ocena zdrowia i rozwoju dziecka w pierwszym trymestrze ciąży oraz wczesna diagnostyka ewentualnych nieprawidłowości, aby zapewnić bezpieczeństwo mamie i dziecku.

Umów się na badanie prenatalne

Kluczowe badanie między 11.–14. tygodniem: ocena rozwoju dziecka i wczesna diagnostyka nieprawidłowości, z omówieniem wyniku na miejscu.

→ Umów wizytę i zyskaj pewność na początku ciąży.