Konsultacja w kierunku leczenia niepłodności to pierwszy krok dla par starających się o dziecko.
NIFTY – Basic to nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), oparty na analizie płodowego DNA (cffDNA) pobranego z krwi matki, dostępny już od 10. tygodnia ciąży. Test skupia się na wykrywaniu najczęściej występujących trisomii:
21 (zespół Downa), 18 (zespół Edwardsa) i 13 (zespół Patau).
Metodologia i zakres diagnostyki
Na czym się opiera?
Do analizy wykorzystuje się technologię
NGS (Next-Generation Sequencing)
oraz zaawansowane algorytmy bioinformatyczne, które odróżniają fragmenty krążącego DNA płodowego od matczynego, zapewniając wysoką precyzję nawet przy niskiej frakcji płodowej.
Zakres badania:
Trisomie autosomalne: 21, 18 i 13 (najczęstsze trisomie)
Zalety:
- Wysoka dokładność – czułość i swoistość przekraczają 99%, co minimalizuje fałszywie dodatnie wyniki i zmniejsza potrzebę diagnostyki inwazyjnej (np. amniopunkcji).
- Bezpieczeństwo – test jest całkowicie bezbolesny i nie niesie ryzyka dla ciąży, ponieważ opiera się wyłącznie na pobraniu krwi.
- Wczesna diagnostyka – można go wykonać już od 10. tygodnia ciąży.
Kiedy warto?
Dla kogo?
Dla każdej kobiety w ciąży, niezależnie od wieku, która chce szybkiej, bezpiecznej i rzetelnej informacji o ryzyku najczęstszych trisomii
Szczególnie zalecany w przypadkach:
- nieprawidłowych wyników poprzednich badań (np. USG czy test FTS),
- ciąży po IVF,
- potrzeby prowadzenia mniej inwazyjnej diagnostyki w ciąży.
Przeciwwskazania / ograniczenia.
- Badanie jest testem screeningowym, więc nie daje jednoznacznej diagnozy – wynik dodatni wymaga potwierdzenia testem diagnostycznym (np. amniopunkcja)
- Nie obejmuje rzadkich mikrodelecji ani chorób monogenowych – jego zakres jest ograniczony do trisomii. W przypadku potrzeby rozszerzenia diagnostyki poleca się testy NIFTY w bardziej zaawansowanych wersjach (Standard, Plus)
Umów się na badanie NIFTY – Basic
To bezpieczny i nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), który można wykonać już od 10. tygodnia ciąży. Skupia się na wykrywaniu najczęstszych trisomii: zespołu Downa (21), Edwardsa (18) i Pataua (13), dając przyszłym rodzicom szybki i wiarygodny obraz zdrowia dziecka.
Jeśli chcesz zyskać rzetelną i wczesną informację o ryzyku najczęstszych nieprawidłowości chromosomowych, bez konieczności wykonywania inwazyjnych badań — NIFTY – Basic to odpowiedni wybór dla Ciebie.
→ Umów test NIFTY – Basic i zyskaj spokój oraz pewność co do zdrowia swojego dziecka już na wczesnym etapie ciąży.