NIFTY – Standard to nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), dostępny już od 10. tygodnia ciąży, który pozwala na ocenę ryzyka najczęstszych trisomii (21, 18, 13) oraz aneuploidii chromosomów płciowych – takich jak zespół Turnera (X), Klinefeltera (XXY), Triple X (XXX) czy Jacobs (XYY) Metodologia i zakres diagnostyki

Test NIFTY – Standard wykorzystuje technologię NGS (Next‑Generation Sequencing) i zaawansowane algorytmy bioinformatyczne do analizy fragmentów krążącego DNA płodowego (cffDNA) w krwi matki. Technologia umożliwia precyzyjną detekcję zarówno aneuploidii autosomalnych, jak i chromosomów płciowych, nawet przy niskiej frakcji płodowego DNA

Zalety

• Wszechstronność diagnostyczna – obejmuje zarówno trisomie, jak i aneuploidie chromosomów płciowych, co rozszerza możliwości diagnostyczne względem wersji „Basic”
• Wysoka dokładność – czułość i swoistość przekraczają 99%, co znacząco zmniejsza liczbę wyników fałszywie dodatnich i obniża potrzebę diagnostyki inwazyjnej
• Bezpieczeństwo – test wykonuje się tylko na podstawie próbki krwi matki, co eliminuje ryzyko poronienia związanego z badaniami inwazyjnymi.
• Wczesna diagnostyka – test można wykonać już od 10. tygodnia ciąży, co umożliwia szybkie uzyskanie informacji prognostycznych

Kiedy warto?

Dla każdej ciężarnej, która chce bezpiecznie i szybko uzyskać informację o ryzyku trisomii oraz aneuploidii chromosomów płciowych, niezależnie od wieku czy przebiegu ciąży.

Szczególnie zalecany przy:

• nieprawidłowych wynikach pierwszego USG/przebiegach ciąży,
• ciąży po IVF,
• potrzebie kompleksowej diagnostyki prenatalnej bez użycia metod inwazyjnych

Przeciwwskazania / ograniczenia:

• Badanie jest testem screeningowym, więc nie daje jednoznacznej diagnozy – wynik dodatni wymaga potwierdzenia testem diagnostycznym (np. amniopunkcja)
• Nie obejmuje mikrodelecji, duplikacji ani chorób monogenowych – zakres jest ograniczony do najczęstszych aneuploidii.

Umów się na badanie NIFTY – Standard

To nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), dostępny już od 10. tygodnia ciąży. Obejmuje ocenę ryzyka najczęstszych trisomii (21, 18, 13) oraz aneuploidii chromosomów płciowych, takich jak zespół Turnera, Klinefeltera, Triple X czy Jacobs. Badanie jest całkowicie bezpieczne — wymaga jedynie pobrania krwi matki.

Jeśli chcesz poszerzyć diagnostykę o nieprawidłowości chromosomów płciowych i uzyskać rzetelną informację o zdrowiu dziecka już na wczesnym etapie ciąży — NIFTY – Standard to odpowiedni wybór dla Ciebie.

→ Umów test NIFTY – Standard i zyskaj spokój oraz pewność, że Twoje dziecko rozwija się prawidłowo.