Test prenatalny typu NIPT (nieinwazyjny test prenatalny), który z krwi matki analizuje wolne płodowe DNA (cffDNA) – sprawdza ryzyko trisomii (21, 18, 13), aneuploidii płciowych oraz—w wersji rozszerzonej—całego genomu, włącznie z ponad 430 delecjami i duplikacjami autosomów ≥ 7 mln par zasad. Dodatkowo możliwe opcjonalne oznaczenie płci płodu.

Zalety:

• Wysoka wykrywalność (>99%) i niski wskaźnik niepowodzenia testu.
• Test wykonywany w Polsce (Genomed S.A.), posiada certyfikaty IVDR i CE‑IVD.
• Technologia oparta na platformie Illumina VeriSeq — umożliwia analizę nawet przy frakcji płodowej 1% oraz nie jest zakłócana przez przyjmowane leki (np. Clexane).

Kiedy zalecany?

• Ciąże po IVF lub z anonimowych komórek jajowych
• Nieprawidłowy wynik badania USG lub testów biochemicznych
• Przeciwwskazania do diagnostyki inwazyjnej (np. ryzyko poronienia)
• Historia trisomii w poprzednim ciężarnych, translokacja zrównoważona u rodzica, obawy mimo prawidłowych badań przesiewowych

Jak się wykonuje?

• Pobranie 10 ml krwi żylnej — bez konieczności bycia na czczo.

Przeciwwskazania:

• Ciąża < 10 tygodnia
• Choroba nowotworowa u matki, przeszczep szpiku lub narządu
• Transfuzja krwi w ciągu ostatnich 3 miesięcy
• Obumarcie bliźniaka po 8. tygodniu
• Terapia komórkami macierzystymi
• Toczeń rumieniowaty układowy
• Konieczna konsultacja, jeśli występują wady płodu w USG, wysoki wynik PAPP-A, niepowodzenia NIPT w poprzedniej ciąży lub inne anomalie genetyczne u pacjentki.

Umów się na badanie SANCO

Jeśli jesteś w ciąży od 10. tygodnia, chcesz zyskać możliwie najpewniejszą informację o zdrowiu swojego dziecka i uniknąć inwazyjnych badań – SANCO to odpowiedni wybór dla Ciebie.

→ Umów test SANCO i zyskaj spokój oraz pewność co do zdrowia swojego dziecka.